Ministério da Saúde suspende vacinação contra dengue do Butantan após investigação de casos graves
O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida passa a valer a partir desta segunda-feira (8) e foi adotada após o registro de casos graves e duas mortes que estão sob investigação.
O anúncio foi feito durante coletiva de imprensa com representantes do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
Segundo o governo federal, cerca de 500 mil doses da vacina já foram aplicadas em todo o país. Nesse período, foram registradas 42 notificações de eventos adversos graves possivelmente relacionados à imunização. Entre os casos, duas mortes seguem sendo investigadas para determinar se existe relação com a vacina.
De acordo com o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não há elementos suficientes para confirmar uma ligação direta entre os óbitos e a aplicação do imunizante.
A decisão de interromper a vacinação foi recomendada pelo Comitê Nacional de Farmacovigilância após a identificação de reações consideradas incomuns, que não haviam sido observadas durante os estudos clínicos que embasaram a aprovação da vacina.
Entre janeiro e maio de 2026, foram registradas 3.703 notificações de eventos com sintomas semelhantes aos da dengue. Desse total, 42 pacientes apresentaram sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos.
Três desses casos foram classificados como graves. Um deles envolveu uma mulher de 39 anos que precisou ser internada em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), mas se recuperou. Os outros dois casos resultaram em óbito e seguem sob investigação.
Enquanto a análise é realizada, estados e municípios deverão interromper a aplicação da vacina e reforçar o monitoramento de possíveis efeitos adversos.
O Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias fiquem atentas ao surgimento de sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.
A pasta ressaltou que a suspensão tem caráter preventivo e que a segurança dos pacientes é a prioridade neste momento. O governo também afirmou manter confiança no trabalho científico realizado pelo Instituto Butantan e destacou que a medida busca garantir uma investigação completa dos casos registrados.
