Ações com foco nas especificidades são necessárias, aponta debate na 9º Semana da Síndrome de Down

As políticas públicas precisam focar nas necessidades individuais das pessoas com Down, seja nas terapias de saúde ou nos atendimentos educacionais e de assistência social, aponta o debate coordenado pelo deputado estadual Eduardo Loureiro realizado nesta quarta-feira dia 26, dentro da programação da 9º Semana Estadual Sobre Síndrome de Down.

Para formatar uma sugestão de programa nesses moldes, a Frente Parlamentar em Defesa das Pessoas com Deficiência vai seguir ouvindo especialistas e mães atípicas, através de um grupo de trabalho criado durante a audiência pública. “Queremos compilar as sugestões para leva-las ao governo ou até mesmo subsidiar um projeto de lei”, destaca Loureiro, presidente da Frente Parlamentar na Assembleia Legislativa.

O debate contou com representantes da Associação dos Familiares e Amigos do Down de Porto Alegre (AFAD), Defensoria Pública, Federação das Apae’s, conselhos da pessoa com deficiência, Fundação de Acessibilidade e Inclusão do RS (Faders) e das secretarias estaduais da Saúde, Educação, Casa Civil e da Justiça e Direitos Humanos.