Mounjaro: Anvisa apreende lote adulterado e proíbe uso no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu o uso de um lote do medicamento Mounjaro, após identificar irregularidades. A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (13).

Conhecido popularmente como uma “caneta emagrecedora”, o Mounjaro é um medicamento injetável indicado para o tratamento de diabetes tipo 2, mas que ganhou notoriedade pelo efeito de perda de peso. O lote citado é o D719674C, que apresentava inconsistências entre a embalagem e o conteúdo interno.

Segundo a Anvisa, a embalagem externa trazia um número de lote válido, mas a caneta aplicada no interior correspondia a outro lote, identificado como D838858.

Além disso, o rótulo da caneta apresentava sinais de falsificação, com dados que não batiam com os registros da fabricante, a farmacêutica Eli Lilly. Diante das inconsistências, o produto foi classificado como adulterado.

Produto teria origem internacional

Ainda conforme a resolução, o lote em questão teria como destino original mercados internacionais, como Emirados Árabes Unidos, Bahrein e Catar. A presença do produto no Brasil, com divergências internas, levou à adoção de medidas preventivas.

Uso e venda estão proibidos

A Anvisa determinou a proibição de armazenamento, comercialização, distribuição, importação e uso do lote citado. A medida vale para qualquer pessoa física ou jurídica que tenha contato com o produto.

Outras ações de fiscalização

A resolução também incluiu medidas contra outros produtos irregulares, como compostos à base de “canela de velho”, itens sem registro e medicamentos com suspeita de falsificação. As ações fazem parte de fiscalizações voltadas à segurança sanitária e ao controle de produtos no mercado brasileiro.

Fonte: ND MAIS